За три года в Липецке выявили 7 детей с тяжелыми наследственными заболеваниями

В Липецкой области продолжают проводиться массовые исследования новорожденных детей в рамках национального проекта «Здоровье» и по программе «Дети России». Цель – спасти детей от наследственных заболеваний, которые могут привести к ранней инвалидности.
Для этого с 1 октября 2006 года был начат неонатальный скрининг по трем новым формам: адреногенитальный синдром, галактоземия и муковисцидоз.
Неонатальный скрининг — это дорогостоящие полные исследования крови младенцев, с помощью которого выявляют несколько заболеваний обмена веществ.
После него начинается лечение.
Медико-генетическая консультация Липецкой области имеет достаточную базу для проведения всех этапов неонатального скрининга, сообщили «Липецким новостям» в областном управлении здравоохранения.
Ежегодно скринингу подвергается 100% всех родившихся детей на территории региона.
За 2 года (2006-2007) были выявлены 4 ребенка с врожденной патологией и своевременно начато лечение.
За период 9 мес. 2008 г. по двум направлениям обследовано 9607 детей.
В том числе:
- на андреногенитальный синдром – 5777 детей,
- на муковисцидоз – 6007 детей,
- на галактеземию – 4596 детей.
- на врожденный гипотиреоз – 9607 детей.
Из них выявлено с врожденной патологией 3 ребенка и также своевременно начато лечение.
Скрининг продолжается.