В Липецке хотят открыть центр для пациентов с редкими заболеваниями

В Липецкой области на учете состоят 131 пациент с орфанными заболеваниями, причем более 50% из них – несовершеннолетние в возрасте до 17 лет. Вопросы повышения качества медпомощи этой категории жителей стали ключевой темой заседания социального комитета в облсовете, которое прошло 19 сентября.

Терапия редких болезней требует значительных финансовых вливаний. Только с января текущего года на приобретение необходимых препаратов и специализированного питания из регионального бюджета было направлено свыше 144 миллионов рублей. Власти планируют увеличить финансирование: после внесения изменений в бюджет на эти цели будет дополнительно выделено 150 миллионов рублей.

В ходе обсуждения председатель соцкомитета Лариса Ксенофонтова анонсировала планы по созданию в регионе специализированного Центра редких заболеваний. Для его размещения планируется использовать корпус перинатального центра. Еще одной инициативой депутатов стало намерение активизировать взаимодействие с федеральным центром для перераспределения части финансовой нагрузки на вышестоящий бюджетный уровень.