В 2009 году с помощью неонатального скрининга в Липецке выявили двух младенцев с опасными болезнями
- 31 марта 2009
- administrator
Раннее выявление наследственных заболеваний позволит вовремя начать лечение новорожденного, до того, как наступят необратимые изменения в организме ребенка...
В России в течение 15 лет проводится обследование новорожденных детей на 2 наследственных заболевания - фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках нацпроекта дополнительно было решено ввести обследование ещё на адреногенитальный синдром, галактоземию и муковисцидоз. Неонатальный скрининг новорожденных помогает раннему выявлению и коррекции наследственных заболеваний.
За 2 месяца 2009 г. в Липецкой области обследовано на наследственные заболевания свыше 2 тыс. новорожденных. Неонатальный скрининг позволил выявить у двоих новорожденных врожденное заболевание гипотиреоза, которое приводит к значительной задержке роста и отставания в психическом развитии, ведущее к умственной отсталости.
Раннее выявление наследственных заболеваний позволит вовремя начать лечение новорожденного, до того, как наступят необратимые изменения в организме ребенка. Это обследование поможет сохранить жизнь и здоровье малыша, отмечают в пресс-службе областного управления здравоохранения.
Справка:
• галактоземия - наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся в виде тяжелого поражения печени, нервной системы, глаз.
• муковисцидоз - наследственное системное заболевание, проявляющееся тяжелыми нарушениями функции органов дыхания и пищеварения.
• адреногенитальный синдром - врожденное нарушение работы коры надпочечников, проявляется заболевание, чаще всего неправильным строением половых органов.